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導(dǎo)讀近日，德國(guó)馬克斯-普朗克研究所Tobias Ritter團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種芳基噻蒽鎓鹽（arylthianthrenium salts）與(雜)芳基(擬)鹵化物的后期交叉偶聯(lián)反應(yīng)。其中，該反應(yīng)在還原條
導(dǎo)語(yǔ)“金屬-配體”復(fù)合物在反應(yīng)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其手性對(duì)映體純的形式在不對(duì)稱催化反應(yīng)中表現(xiàn)出卓越的應(yīng)用潛力。在眾多的手性配體中，少數(shù)幾種配體因其出色的多功能性而備受關(guān)注。其中Feringa研究團(tuán)
導(dǎo)語(yǔ)硒基取代雜環(huán)化合物，尤其是硒基取代色酮、硫代色酮以及4-喹啉酮等骨架，因該類骨架的重要性且其展現(xiàn)出良好的生理活性而引起了有機(jī)合成工作者的廣泛關(guān)注。至今為止，已經(jīng)發(fā)展了許多高效合成該類化合物的研究方
導(dǎo)讀近年來，雙組分轉(zhuǎn)移官能團(tuán)化反應(yīng)因其能夠直接將多種官能團(tuán)引入到有機(jī)分子內(nèi)而備受化學(xué)家們關(guān)注。通過將活性官能團(tuán)預(yù)先安裝在穩(wěn)定且易操作的轉(zhuǎn)移試劑上，這類策略可避免危險(xiǎn)試劑的使用和多步反應(yīng)流程，使轉(zhuǎn)化過程
導(dǎo)讀最近，西班牙加泰羅尼亞化學(xué)研究所(ICIQ)Marcos G. Suero課題組，報(bào)道了一種銠催化芳基C-H鍵環(huán)丙烷化反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)芳烴、芳乙烯和重氮高價(jià)碘試劑的三組分環(huán)丙烷化，具有優(yōu)秀的位置、區(qū)
導(dǎo)讀后期官能團(tuán)化（LSF）能夠直接對(duì)藥物候選分子等復(fù)雜化合物進(jìn)行后期修飾。LSF引入的新官能團(tuán)可以增強(qiáng)生物活性、改善代謝穩(wěn)定性、加速藥物候選分子優(yōu)化，同時(shí)避免從頭合成從而節(jié)省時(shí)間和資源。實(shí)現(xiàn)后期官能團(tuán)
導(dǎo)語(yǔ)C-末端酰胺化是多肽常見的翻譯后修飾，在神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的活性肽50%以上都有酰胺化修飾。這種a-酰胺結(jié)構(gòu)的存在對(duì)維持肽及由肽衍生的相關(guān)治療分子的生物活性極為重要。生物體內(nèi)，C-末端的酰胺化
導(dǎo)語(yǔ)烯烴出發(fā)的氧化型烯丙位胺化反應(yīng)是構(gòu)建C–N鍵、合成烯丙胺類化合物的一項(xiàng)重要策略。然而，此類反應(yīng)傳統(tǒng)上依賴貴金屬催化劑（例如鈀催化劑），限制了其在工業(yè)規(guī)模上的經(jīng)濟(jì)可行性。盡管近年來已有研究在直接利用
含氮雜環(huán)是藥物設(shè)計(jì)中炙手可熱的主題，在過去十年中，美國(guó)食品及藥物管理局批準(zhǔn)的小分子藥物中有 82% 至少含有一個(gè)氮雜環(huán)。明斯特大學(xué)（Universität Münster
導(dǎo)語(yǔ)北京化工大學(xué)杜洪光與譚嘉靖教授團(tuán)隊(duì)近期在Chin. Chem. Lett.發(fā)表最新研究成果(DOI: 10.1016/j.cclet.2025.111132)。該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于鄰氘代芳基噻蒽鹽
