本項(xiàng)目利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù)，在石墨烯表面接枝聚合物刷，然后利用聚合物刷吸附貴金屬前驅(qū)體離子，并控制貴金屬納米結(jié)構(gòu)的生長，從而在石墨烯表面獲得了具有不同拓?fù)湫蚊驳馁F金屬納米結(jié)構(gòu)。
詳細(xì)考察了所得氧化石墨烯/貴金屬復(fù)合材料在催化及SERS領(lǐng)域的應(yīng)用，相關(guān)的研究數(shù)據(jù)表明該復(fù)合材料在上述領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值。相應(yīng)的研究成果已發(fā)表SCI論文3篇，申請專利一項(xiàng)。
具體成果如下：
利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù)，在氨基化硅片表面接枝了聚2-乙烯基吡啶刷（P2VP），通過P2VP刷高分子鏈上的吡啶基團(tuán)同AuCl4-離子配位，將AuCl4-離子吸附到聚合物刷上。然后利用吡咯作為弱還原劑，制備了刺狀的金納米結(jié)構(gòu)。所得復(fù)合材料展示了優(yōu)良的SERS性能。相應(yīng)的研究成果發(fā)表在RSC Advances, 2017, 7(45): 28024-28028。
利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù)，在氧化石墨烯表面接枝了聚4-乙烯基吡啶刷（P4VP），通過P4VP刷高分子鏈上的吡啶基團(tuán)同AuCl4-離子配位，將AuCl4-離子吸附到聚合物刷上。通過吡咯的氣相還原，在氧化石墨烯表面獲得了管狀的Au-PPy復(fù)合材料。該材料展示了優(yōu)良的催化性能，循環(huán)使用5次后，目標(biāo)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率依然高于90%。通過吡咯的溶液還原，在氧化石墨烯表面獲得了大面積的花狀金納米結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)展示了較強(qiáng)的拉曼增強(qiáng)能力，相應(yīng)的增強(qiáng)因子EF達(dá)到了6.65 × 10^5。相應(yīng)的研究成果發(fā)表在Chemistry-A European Journal, 2017, 23(69): 17549-17555。
利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù)，在氧化石墨烯表面接枝了聚丙烯酸刷，然后吸附Ag+或[Ag（NH3）2]+離子?？疾炝嗽诓煌呋瘎├鐝?qiáng)催化劑硼氫化鈉（NaBH4）和弱還原劑抗壞血酸（AA）條件下，銀納米結(jié)構(gòu)在聚丙烯酸刷表面的生成情況。其中花狀的銀納米結(jié)構(gòu)顯示了較強(qiáng)的SERS性能，SERS增強(qiáng)因子EF達(dá)到10^7數(shù)量級，檢測極限達(dá)到10^-10M。相應(yīng)的研究成果發(fā)表在Nanotechnology, 2018, 29(11): 115503。
本項(xiàng)目利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù),在石墨烯表面接枝聚合物刷,然后利用聚合物刷吸附貴金屬前驅(qū)體離子,并控制貴金屬納米結(jié)構(gòu)的生長,從而在石墨烯表面獲得了具有不同拓?fù)湫蚊驳馁F金屬納米結(jié)構(gòu)。詳細(xì)考察了所得氧化石墨烯/貴金屬復(fù)合材料在催化及SERS領(lǐng)域的應(yīng)用,相關(guān)的研究數(shù)據(jù)表明該復(fù)合材料在上述領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值,相應(yīng)的研究的成果已發(fā)表SCI論文3篇,申請專利一項(xiàng)。具體成果如下：（1）利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù),在氨基化硅片表面接枝了聚2-乙烯基吡啶刷（P2VP）,通過P2VP刷高分子鏈上的吡啶基團(tuán)同AuCl4-離子配位,將AuCl4-離子吸附到聚合物刷上,然后利用吡咯作為弱還原劑,制備了刺狀的金納米結(jié)構(gòu),所得復(fù)合材料展示了優(yōu)良的SERS性能,相應(yīng)的研究成果發(fā)表在RSC Advances, 2017, 7（45）：28024-28028（2）利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù),在氧化石墨烯表面接枝了聚4-乙烯基吡啶刷（P4VP）,通過P4VP刷高分子鏈上的吡啶基團(tuán)同AuCl4-離子配位,將AuCl4-離子吸附到聚合物刷上。通過吡咯的氣相還原,在氧化石墨烯表面獲得了管狀的Au-PPy復(fù)合材料,該材料展示了優(yōu)良的催化性能,循環(huán)使用5次后,目標(biāo)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率依然高于90%;通過吡咯的溶液還原,在氧化石墨烯表面獲得了大面積的花狀金納米結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)展示了較強(qiáng)的拉曼增強(qiáng)能力,相應(yīng)的增強(qiáng)因子EF達(dá)到了6.65 × 105。相應(yīng)的研究成果發(fā)表在Chemistry-A European Journal, 2017, 23（69）：17549-17555.（3）利用自引發(fā)的光接枝光聚合技術(shù),在氧化石墨烯表面接枝了聚丙烯酸刷,然后吸附Ag+或[Ag（NH3）2]+離子,考察了在不同催化劑例如強(qiáng)催化劑硼氫化鈉（NaBH4）和弱還原劑抗壞血酸（AA）條件下,銀納米結(jié)構(gòu)在聚丙烯酸刷表面的生成情況,其中花狀的銀納米結(jié)構(gòu)顯示了較強(qiáng)的SERS性能,SERS增強(qiáng)因子EF達(dá)到107數(shù)量級,檢測極限達(dá)到10-10M,相應(yīng)的研究成果發(fā)表在 Nanotechnology, 2018,29（11）： 115503.
王博士
