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固定化酶法生產(chǎn)左旋多巴技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化

技術(shù)類型:非專利

技術(shù)成熟度:-

轉(zhuǎn)讓方式:-

應(yīng)用領(lǐng)域:生物藥品制品制造

技術(shù)領(lǐng)域:功能玻璃制備技術(shù)

交易價(jià)格:面議 專利價(jià)值評(píng)估

應(yīng)用案例:

了解與分析本科技成果,可查看成果概況并使用以下技術(shù)轉(zhuǎn)移數(shù)智化應(yīng)用工具:
成果概況
簡(jiǎn)介

“固定化酶催化生產(chǎn)左旋多巴技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目為自選項(xiàng)目,在浙江省科技廳、長(zhǎng)三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心等大力支持下,以產(chǎn)、學(xué)、研結(jié)合的方式,由浙江工業(yè)大學(xué)和全球多巴系列藥物最大生產(chǎn)企業(yè)之一——浙江野風(fēng)藥業(yè)股份有限公司組織實(shí)施。

左旋多巴(3,4-dihydroxyphenyl-L-ananine,簡(jiǎn)稱L-DOPA)化學(xué)名為3,4-二羥苯基-L-丙氨酸,又名3-羥基-L-酪氨酸。作為一種重要的生物活性物質(zhì),L-DOPA是從L-酪氨酸到兒茶酚或黑色素的生化代謝途徑過(guò)程中的重要中間產(chǎn)物。

L-DOPA的衍生物——多巴胺是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)。由于多巴胺不能透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織,所以不能通過(guò)補(bǔ)充多巴胺來(lái)治療帕金森氏病。而L-DOPA可以通過(guò)血腦屏障,并在腦組織中脫羧形成多巴胺,從而使腦組織中多巴胺含量增加而達(dá)到治療的目的。Birkmayer于1961年用左旋多巴治療帕金森獲得明顯療效。L-DOPA及復(fù)方左旋多巴(如美多芭)已成為治療常見老年病——帕金森氏病的主要藥物。

1970年6月,美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)了羅氏公司申請(qǐng)的L-DOPA為治療帕金森病的藥物,直至今日,L-DOPA制劑依然是治療帕金森病最有效的藥物。2017年全球帕金森病患者超過(guò)1000萬(wàn)人,其中中國(guó)患者占30%以上。顯然,帕金森病已嚴(yán)重影響到中老年人的生活品質(zhì)。

隨著人口老齡化的加劇以及人們生活習(xí)慣的改變,帕金森病患者的數(shù)量呈持續(xù)增長(zhǎng)的趨勢(shì)。中國(guó)每年大約有10萬(wàn)的新發(fā)病患者,這必將成為家庭和社會(huì)沉重負(fù)擔(dān)。

L-DOPA還可用來(lái)治療弱視;利用酪氨酸酶將L-酪氨酸轉(zhuǎn)化,經(jīng)L-DOPA形成黑色素,可用于毛發(fā)染色;此外,人們還發(fā)現(xiàn)L-DOPA有抗衰老的功效。鑒于L-DOPA在醫(yī)藥衛(wèi)生、保健美容等諸多領(lǐng)域的顯著功效,L-DOPA的生產(chǎn)很早就被人們所關(guān)注,也必將越來(lái)越多地運(yùn)用于提高健康生活中。

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成果評(píng)價(jià)分析
技術(shù)應(yīng)用分析
相關(guān)資源數(shù)據(jù)
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我院黎明濤教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)帕金森病黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元CREB失活機(jī)制,為帕金森病神經(jīng)保護(hù)治療提供了候選靶點(diǎn)和候選藥物
這篇文章主要研究了帕金森病患者神經(jīng)退化過(guò)程中的一個(gè)重要機(jī)制。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)患者黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元內(nèi)促存活轉(zhuǎn)錄因子CREB的去磷酸化失活是導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)元退化死亡的重要原因。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探索了去磷酸化的機(jī)制,并發(fā)現(xiàn)CREB與磷酸酶PP1γ的相互作用增加是失活的重要機(jī)制。此外,研究還展示了通過(guò)導(dǎo)入一種突變體或藥物干預(yù)來(lái)恢復(fù)CREB活性的可能性,為帕金森病神經(jīng)保護(hù)治療提供了新的候選靶點(diǎn)和藥物。這項(xiàng)研究為帕金森病的治療提供了新的思路和方法。
發(fā)表時(shí)間: 2022-05-26 相關(guān)機(jī)構(gòu): 中山大學(xué)
臨床在研的Nrf2激活劑甲基巴多索隆和巴多索隆有望用于新冠病毒的治療
這篇文章主要研究了新型冠狀病毒的抗病毒藥物研發(fā)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)Nrf2激活劑甲基巴多索隆和巴多索隆能夠抑制新型冠狀病毒復(fù)制及其關(guān)鍵蛋白酶活性,具有抗病毒作用。這兩種化合物可以抑制病毒在細(xì)胞中的復(fù)制,并通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮抗病毒作用,包括促進(jìn)炎癥消退、提供穩(wěn)健的細(xì)胞保護(hù)和促進(jìn)組織修復(fù)等。該研究受到科技部、自然科學(xué)基金會(huì)的資助。該研究成果對(duì)于新冠疫情的控制和治療具有重要意義。
發(fā)表時(shí)間: 2021-07-19 相關(guān)機(jī)構(gòu): 北京大學(xué)
馬翠卿、高超教授團(tuán)隊(duì)基于體外多酶級(jí)聯(lián)體系生產(chǎn)D-3,4-二羥基丁酸取得新進(jìn)展
這篇文章主要研究了基于體外多酶級(jí)聯(lián)體系從木糖生產(chǎn)D-3,4-二羥基丁酸的方法。研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了包含四個(gè)酶的多酶偶聯(lián)體系,實(shí)現(xiàn)了從木糖高效生產(chǎn)D-3,4-DHBA,產(chǎn)量達(dá)4.55g/L。該研究創(chuàng)新性地應(yīng)用ScAldO替代兩種NAD依賴型脫氫酶,減少了體外多酶級(jí)聯(lián)體系所需酶的數(shù)量,同時(shí)反應(yīng)體系中無(wú)需添加昂貴輔因子。該研究為D-3,4-DHBA的生物法生產(chǎn)提供了可行路線,同時(shí)為來(lái)源于半纖維素的木糖資源化利用提供了新的選擇。
發(fā)表時(shí)間: 2022-09-22 相關(guān)機(jī)構(gòu): 山東大學(xué)(青島)
數(shù)智場(chǎng)景

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