| 專利名稱 | 一種PPARγ受體激動(dòng)劑/抗癌藥物共裝載單寧酸磷脂鐵納米復(fù)合物及制備 | ||
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| 專利狀態(tài) | 專利權(quán)維持 | 專利號(hào)(申請(qǐng)?zhí)枺?/th> | 2021110190229 |
| 專利申請(qǐng)日期 | - | 專利類型 | 發(fā)明專利 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | - | 申請(qǐng)公布日 | - |
| 授權(quán)公告號(hào) | - | 授權(quán)公告日 | - |
| 發(fā)明人 | - | ||
| 專利權(quán)人 | - | ||
| 專利摘要 | 本發(fā)明提供了一種PPARγ激動(dòng)劑/氨基(或巰基)抗癌藥物共裝載氧化單寧酸磷脂鐵納米復(fù)合物及制備。該納米顆粒的制備方法是:將PPARγ激動(dòng)劑與磷脂混合液分散于水相形成納米乳液,隨后三價(jià)鐵離子并加入堿性溶液,然后加入單寧酸結(jié)合到磷脂親水部位形成PPARγ激動(dòng)劑氧化單寧酸磷脂鐵納米復(fù)合物,最后利用氧化單寧酸鄰苯醌基官能團(tuán)引入含氨基或巰基的抗腫瘤藥物制備了PPARγ激動(dòng)劑/氨基(或巰基)抗癌藥物共裝載氧化單寧酸磷脂鐵納米復(fù)合物。其優(yōu)點(diǎn)是:1.提高單寧酸類納米載體穩(wěn)定性及藥物載藥量進(jìn)而提高抗癌藥物遞送效率;2.PPARγ激動(dòng)劑起到輔助抗癌癥轉(zhuǎn)移作用;3.載體內(nèi)單寧酸可起到降低抗腫瘤藥物的毒性作用。4.載體所含氧化單寧酸可以與多種靶向蛋白及多肽結(jié)合增加藥物靶向性適用于,活體成像、靶向治療及藥物濃度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。 | ||
